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全新正版图书 Williams血液学:英文版等北京联合出版公司9787550293625 血液学英文人天图书专营店书籍详细信息
- ISBN：9787550293625
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2016-09
- 页数：2528
- 价格：898.50
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装-胶订
- 开本：16开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
寄语：
正版图书保证质量 七天无理由退货让您购物无忧
内容简介：
权威、全面、全新、全彩
举世公认的血液学经典著作
基础与实践
实验与临床
诊断与鉴别
………………
※编辑推荐※
☆经典名著 ： 《Williams血液学》是血液学领域公认的经典之作，经过多次修订，指导了一代又一代的临床医生、生物学研究者和众多学科的实习生。作者们均是各 自领域的学术带头人，他们的基础和临床成果得到了国际广泛认可。
☆内容全面 ：共139章，涵盖了血液学的所有方面。前半部分讨论了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础，后半部分具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系肿瘤性疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓，以及输血医学。包含彩图1300余幅。
☆与时俱进 ：《Williams血液学（第9版）》在基础科学、转换病理生理学和临床实践方面做了大篇幅的修改和更新，以反映血液学领域最新的研究进展。
☆印刷精美 ： 全书彩色印刷，包含大量极具诊断价值的细胞形态学图片，使阅读和查找更加直观、方便。
………………
※内容简介※
《Williams血液学》是血液学领域的经典之作，涵盖了血液学的所有方面，介绍了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础，并具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系肿瘤性疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓、输血医学等内容。
第9版在第8版的基础上做了大篇幅的修改和更新，以反映血液学领域的最新进展。新增加了表观遗传学和基因组学、血液肿瘤细胞的新陈代谢和肝素诱导性血小板减少症等内容。
本书是血液科临床医生、实习生、血液学研究人员必不可少的案头佳作，也是学习血液学专业英语的工具书。
书籍目录：
简? 目
Contributorr>Preface
PART IClinical Evaluation
of the Patient
PARTII? TheOrganization of the LymphohematopoieticTissuer>PARTIII?
EpochalHematology
PARTIV?
Molecular and CellularHematology
PARTV? TherapeuticPrincipler>PARTVI? The Erythrocyte
PARTVII? Neutrophils,Eosinophils,Basophils, and Mar>Cellr>PARTVIII?
Monocytes and Macrophager>PARTIX? Lymphocytes and Plasma Cellr>PARTX? MalignantMyeloid Diseaser>PARTXI? MalignantLymphoid Diseaser>PARTXII? Hemostasis andThrombosir>PARTXIII? Transfusion Medicine
Index
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目? 录
Contributors. . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. .ix
Preface. . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . .xxi
?
PART I
ClinicalEvaluation of the Patient
1.InitialApproachto the Patient:HistoryandPhysicalExamination
2.Examinationof Blood Cellr>3.ExaminationofTheMarrow
4.ConsultativeHematology
PART II
TheOrganization of the LymphohematopoieticTissue>
5.Structureof the Marrowand the HematopoieticMicroenvironment
6.The Organization
and StructureofLymphoid
Tissuer>PART III
Epochal Hematology
7.Hematologyof the FetusandNewborn
8.HematologyduringPregnancy
9.Hematology in OlderPersonr>?
PART IV
Molecular and CellularHematology
10.Geic PrinciplesandMolecular Biology
11.Genomicr>12.Epigeicr>13.Cytogeicsand Geic Abnormalitier>14.MetabolismofHematologicNeoplastic Cellr>15.ApoptosisMechanisms:Relevanceto the HematopoieticSystem
16.Cell-CycleRegulationandHematologicDisorderr>17.SignalTransductionPathwayr>18.HematopoieticStem Cells, Progenitors,andCytokiner>19.TheInflammatory
Responr>.InnateImmunity
21.Dendritic Cells andAdaptiveImmunity
PARTV
TherapeuticPrinciple>
22.PharmacologyandToxicityofAntineoplastic Drugr>23.Hematopoietic Cell Transplantation
24.Treatment of InfectionsinTheImmunocompromisedHor>25.AntithromboticTherapy
26.Immune Cell Therapy
27.VaccineTherapy
28.TherapeuticApheresis:Indications,Efficacy,andComplicationr>29.Gene TherapyforHematologicDiseaser>30.RegenerativeMedicine:MultipotentialCellTherapy for
TissueRepair
PARTVI
The Erythrocyte
31.StructureandCompositionof the Erythrocyte
32.Erythropoiesir>33.Erythrocyte Turnover
34.ClinicalManifestations and Classification ofErythrocyteDisorderr>35.AplasticAnemia:Acquiredand Inherited.
36. Pure Red Cell Aplasia
37.? Anemia of
ChronicDisear>38.?
The Congenital
DyserythropoieticAnemiar>39.? Paroxysmal
Nocturnal Hemoglobinuria
40.? ParoxysmalNocturnalHemoglobinuria
41.? Folate,Cobalamin,andMegaloblasticAnemiar>42.IronMetabolir>43.Iron Deficiency andOverload
44.? Anemia
Resulting fromOtherNutritionalDeficiencier>45.? Anemia
AssociatedwithMarrowInfiltration
46.? Erythrocyte MembraneDisorderr>47.? Erythrocyte Enzyme Disorderr>48.? TheThalassemiar>Disorders of GlobinSynthesir>49.? DisordersofHemoglobinStructure:Sickle CellAnemiaandRelatedAbnormalitier>50.? Methemoglobinemiaand Other Dyshemoglobinemiar>51.? FragmentationHemolyticAnemia
52.? Erythrocyte Disordersas a ResultofChemicalandPhysicalAgentr>53.? HemolyticAnemiaResultingfromInfectionswithMicroorganismr>54.? HemolyticAnemiaResultingfromImmuneInjury
55.? AlloimmuneHemolytic Disease of the FetusandNewborn
56.? HypersplenismandHyposplenir>57.? Primary and Secondary Erythrocytoser>58.ThePorphyriar>59.PolyclonalandHereditarySideroblasticAnemiar>PARTVII
Neutrophils,Eosinophils,Basophils, and Mast Cell>
60. StructureandCompositionofNeutrophils,Eosinophils,andBasophilr>61. Production,Distribution,andFateofNeutrophilr>62. EosinophilsandRelatedDisorderr>63. Basophils,Mast Cells, andRelatedDisorderr>64. Classificationand
Clinical ManifestationsofNeutrophilDisorderr>65. NeutropeniaandNeutrophilia
66. DisordersofNeutrophilFunction
PARTVIII
Monocytes and Macrophage>
67. Structure,Receptors,andFunctionsofMonocytesandMacrophager>68. Production,Distribution,andActivationofMonocytesandMacrophager>69. Classificationand
ClinicalManifestationsof DisordersofMonocytesandMacrophager>70. MonocytosisandMonocytopenia
71. Inflammatory
andMalignantHistiocytosir>72.? Gaucher Disease andRelatedLysosomalStorageDiseaser>73.? PART IX
Lymphocyte> and Plasma Cell>
73.The
StructureofLymphocytes andPlasma Cellr>74.LymphopoiesisFunctionsof B LymphocytesandPlasma
Cells inImmunoglobulinProduction
75.? Functionsof T Lymphocytes:T-CellReceptorsforAntigen
76.? FunctionsofNaturalKiller Cellr>77.? Classificationand
Clinical ManifestationsofLymphocyteandPlasma Cell Disorderr>79.LymphocytosisandLymphocytopenia
80.Immunodeficiency
Diseaser>81.HematologicManifestationsofAcquiredImmunodeficiencySyndrome
82.MononucleosisSyndromer>PART X
MalignantMyeloid Disease>
83.Classification
and ClinicalManifestationsoftheClonalMyeloidDisorderr>84.PolycythemiaVera
85.EssentialThrombocythemia
86.Primary Myelofibrosir>87.MyelodysplasticSyndromer>88.AcuteMyelogenousLeukemia
89.ChronicMyelogenousLeukemiaandRelatedDisorderr>PART XI
MalignantLymphoid Disease>
90.ClassificationofMalignantLymphoid Disorderr>91.AcuteLymphoblasticLeukemia
92.ChronicLymphocyticLeukemia
93.Hairy Cell Leukemia
94.LargeGranularLymphocyticLeukemia
95.General ConsiderationsforLymphomas:Epidemiology,Etiology,Heterogeneity,and Primary Extranodal
Disear>96.PathologyofLymphomar>97.HodgkinLymphoma
98.Diffuse Large B-Cell Lymphoma andRelated Diseaser>99.FollicularLymphoma
100.Mantle Cell Lymphoma
101.MarginalZone B-Cell Lymphomar>102.BurkittLymphoma
103.CutaneousT-CellLymphoma(MycosisFungoidesandSézarySyndrome)
104.MatureT-CellandNaturalKiller Cell Lymphomar>105.Plasma Cell Neoplasmr>General Considerationr>106.EssentialMonoclonalGammopathy
107.Myeloma.
108.ImmunoglobulinLight-ChainAmyloidosir>109.Macroglobulinemia.
110.Heavy-Chain Disear>PART XII
Hemostasi> andThrombosi>
111.Megakaryopoiesir>andThrombopoiesir>112.PltMorphology,Biochemistry,and Function
113.Molecular Biology andBiochemistryof theCoagulationFactorsandPathwaysofHemostasir>114.ControlofCoagulationReactionr>115.VascularFunction in Hemostasir>116.Classification,
Clinical Manifestations, andEvaluationofDisordersofHemostasir>117.Thrombocytopenia
118.Heparin-Induced
Thrombocytopenia
119.ReactiveThrombocytosir>1.HereditaryQualitativePltDisorderr>121.AcquiredQualitativePltDisorderr>122.TheVascularPurpurar>123. Hemophilia A andHemophilia B
124. InheritedDeficiencies of
Coagulation FactorsII,V,V VIII, VII, X, XI, and XII
125.
Hereditary Fibrinogen
Abnormalitier>126.
von Willebrand
Disear>127. Antibody-Mediated
Coagulation FactorDeficiencier>128. HemostaticAlterations in Liver Disease andLiverTransplantation
129. DisseminatedIntravascularCoagulation
130.HereditaryThrombophilia
131. The AntiphospholipidSyndrome
132. Thrombotic
Microangiopathier>133.VenousThrombosir>134. Atherothrombosis: Disease Initiation,Progression,andTreatment
135. Fibrinolysir>andThrombolysir>PART XIII
Transfusion Medicine
136. Erythrocyte AntigensandAntibodier>137. Human Leukocyte andPltAntigenr>138. Blood Procurementand Red Cell Transfusion
139. Preservationand Clinical UseofPltr>Index
作者介绍：
考杉斯基(Kaushansky)博士是纽约州立大学石溪分校健康科学院的高级副总裁，同时担任该校医学院院长的职务。考杉斯基(Kaushansky)博士是全球知名的血液学专家，发表过多篇有影响力的著作。担任《Willians血液学》第8版、第9版的主编。
出版社信息：
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书籍摘录：
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原文赏析：
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其它内容：
编辑推荐
经典名著; 《Williams血液学》是血液学领域的经典之作，经过多次修订，指导了一代又一代的临床医生、生物学研究者和众多学科的实作者们均是各自领域的学术带头人，他们的基础和临床成果得到了广泛认可。
内容; 共139章，涵盖了血液学的所有方面。前半部分讨论了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础，后半部分具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓，以及输血医学含彩图1300余幅。
与时; 《Williams血液学（第9版）》在基础科学、转换病理生理学和临床实践方面做了大篇幅的修改和更新，以反映血液学领域*的研展。
印刷精美;; 全书彩色印刷含大量诊断价值的细胞形态学图片，使阅读和查找更加直观、方便。
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书籍介绍
权威、全面、全新、全彩
举世公认的血液学经典著作
基础与实践
实验与临床
诊断与鉴别
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※编辑推荐※
☆经典名著 ： 《Williams血液学》是血液学领域公认的经典之作，经过多次修订，指导了一代又一代的临床医生、生物学研究者和众多学科的实习生。作者们均是各 自领域的学术带头人，他们的基础和临床成果得到了国际广泛认可。
☆内容全面 ：共139章，涵盖了血液学的所有方面。前半部分讨论了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础，后半部分具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系肿瘤性疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓，以及输血医学。包含彩图1300余幅。
☆与时俱进 ：《Williams血液学（第9版）》在基础科学、转换病理生理学和临床实践方面做了大篇幅的修改和更新，以反映血液学领域最新的研究进展。
☆印刷精美 ： 全书彩色印刷，包含大量极具诊断价值的细胞形态学图片，使阅读和查找更加直观、方便。
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※内容简介※
《Williams血液学》是血液学领域的经典之作，涵盖了血液学的所有方面，介绍了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础，并具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系肿瘤性疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓、输血医学等内容。
第9版在第8版的基础上做了大篇幅的修改和更新，以反映血液学领域的最新进展。新增加了表观遗传学和基因组学、血液肿瘤细胞的新陈代谢和肝素诱导性血小板减少症等内容。
本书是血液科临床医生、实习生、血液学研究人员必不可少的案头佳作，也是学习血液学专业英语的工具书。
书籍真实打分
故事情节：9分
人物塑造：3分
主题深度：9分
文字风格：6分
语言运用：5分
文笔流畅：7分
思想传递：8分
知识深度：4分
知识广度：5分
实用性：9分
章节划分：5分
结构布局：6分
新颖与独特：8分
情感共鸣：9分
引人入胜：4分
现实相关：5分
沉浸感：3分
事实准确性：4分
文化贡献：7分
网站评分
书籍多样性：6分
书籍信息完全性：7分
网站更新速度：8分
使用便利性：3分
书籍清晰度：6分
书籍格式兼容性：9分
是否包含广告：5分
加载速度：3分
安全性：4分
稳定性：3分
搜索功能：4分
下载便捷性：9分
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网友 石***致：挺实用的，给个赞！希望越来越好，一直支持。
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