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药品质量管理规范全集书籍详细信息
- ISBN：9787506749374
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2011-4
- 页数：297
- 价格：43.60
- 纸张：暂无纸张
- 装帧：暂无装帧
- 开本：32开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
内容简介：
《药品质量管理规范全集》收录了我国关于药品生产和经营质量管理方面的规范性文件，包括GMP、GPP、GSP、GLP、CCP和GAP，其中GMP是2010年最新修订版，还有很多重要而实用的附录内容。书中内容权威、实用，编排合理，版式清新。便于各级药品监管部门执法人员、药品生产及经营企业管理人员查阅。
书籍目录：
中华人民共和国卫生部令第79号 药品生产质量管理规范(2010年修订) 附录1：无菌药品 附录2：原料药 附录3：生物制品 附录4：血液制品 附录5：中药制剂关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知(国食药监安[2011]101号) 附件1：药品GMP认证申请资料要求 附件2：《药品GMP证书》编号格式国家药品监督管理局令第27号 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) 附件：表Ⅰ 制剂配制环境空气洁净度级别要求表 表Ⅱ 洁净室(区)空气洁净度级别表国家药品监督管理局令第20号 药品经营质量管理规范国家食品药品监督管理局令第2号 药物非临床研究质量管理规范国家食品药品监督管理局令第3号 药物临床试验质量管理规范 附录1：世界医学大会赫尔辛基宣言 附录2：临床试验保存文件国家药品监督管理局令第32号 中药材生产质量管理规范(试行)
作者介绍：
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出版社信息：
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书籍摘录：
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原文赏析：
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其它内容：
书籍介绍
《药品质量管理规范全集》收录了我国关于药品生产和经营质量管理方面的规范性文件，包括GMP、GPP、GSP、GLP、CCP和GAP，其中GMP是2010年最新修订版，还有很多重要而实用的附录内容。书中内容权威、实用，编排合理，版式清新。便于各级药品监管部门执法人员、药品生产及经营企业管理人员查阅。
书籍真实打分
故事情节：6分
人物塑造：9分
主题深度：3分
文字风格：9分
语言运用：3分
文笔流畅：5分
思想传递：7分
知识深度：6分
知识广度：6分
实用性：8分
章节划分：8分
结构布局：6分
新颖与独特：6分
情感共鸣：8分
引人入胜：6分
现实相关：7分
沉浸感：9分
事实准确性：4分
文化贡献：7分
网站评分
书籍多样性：7分
书籍信息完全性：8分
网站更新速度：9分
使用便利性：6分
书籍清晰度：4分
书籍格式兼容性：6分
是否包含广告：6分
加载速度：6分
安全性：5分
稳定性：8分
搜索功能：3分
下载便捷性：9分
下载点评
- 书籍完整(300+)
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下载评价
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