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药品注册的国际技术要求.质量部分（中英对照）书籍详细信息
- ISBN：9787117038645
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2000-9
- 页数：588
- 价格：31.0
- 纸张：暂无纸张
- 装帧：暂无装帧
- 开本：暂无开本
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
内容简介：
随着社会的迅速发展，药品市场也正向着全球化的方向迈进。在药品研制开发和审评的过程中，如何协调各国在法规管理上的技术要求，减少不必要的重复，提高药品研究开发的效率，保证药品的质量、安全性和有效性，是全球医药界和药品管理部门所共同关心的议题和努力的目标。
整个译本将分三个分册依次出版，即质量部分、安全性部分和临床部分，各分册均有中英文对照，并附中英文对照术语。它是中国第一本完整的ICH译本，国家药品监督管理局郑筱萸局长作为顾问为本书写了序言。
本书可供新药开发研究人员、药品检验人员、临床研究人员及药品审评管理人员等作为有价值的参考书。
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其它内容：
书籍介绍
随着社会的迅速发展，药品市场也正向着全球化的方向迈进。在药品研制开发和审评的过程中，如何协调各国在法规管理上的技术要求，减少不必要的重复，提高药品研究开发的效率，保证药品的质量、安全性和有效性，是全球医药界和药品管理部门所共同关心的议题和努力的目标。
整个译本将分三个分册依次出版，即质量部分、安全性部分和临床部分，各分册均有中英文对照，并附中英文对照术语。它是中国第一本完整的ICH译本，国家药品监督管理局郑筱萸局长作为顾问为本书写了序言。
本书可供新药开发研究人员、药品检验人员、临床研究人员及药品审评管理人员等作为有价值的参考书。
书籍真实打分
故事情节：7分
人物塑造：3分
主题深度：7分
文字风格：5分
语言运用：5分
文笔流畅：7分
思想传递：9分
知识深度：3分
知识广度：5分
实用性：8分
章节划分：3分
结构布局：8分
新颖与独特：4分
情感共鸣：5分
引人入胜：5分
现实相关：5分
沉浸感：8分
事实准确性：3分
文化贡献：8分
网站评分
书籍多样性：4分
书籍信息完全性：9分
网站更新速度：9分
使用便利性：5分
书籍清晰度：8分
书籍格式兼容性：4分
是否包含广告：8分
加载速度：4分
安全性：9分
稳定性：6分
搜索功能：5分
下载便捷性：3分
下载点评
- 书籍多(93+)
- epub(634+)
- 图文清晰(570+)
- 无广告(318+)
- 好评(437+)
- 体验好(228+)
- 方便(644+)
- 傻瓜式服务(480+)
- 体验差(495+)
- 内涵好书(278+)
- 无水印(169+)
- 全格式(246+)
- 在线转格式(222+)
下载评价
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